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“有機化學(xué)”相關(guān)資訊

: 點擊反應(yīng)用處多，“非點”反應(yīng)也不弱

前不久，我們介紹了點擊化學(xué)在新藥研發(fā)中的應(yīng)用（點擊查看詳細）。作為2001年諾貝爾化學(xué)獎得主K Barry Sharpless的非諾獎著名研究成果，點擊化學(xué)的名頭想必大伙都聽過。今天要為大家介紹的這篇JACS 文章則反其道而行之，標題

來源: x-mol 2017-11-09 13:56:01

有機化學(xué)

: Gregory Fu報道Curtius重排的改良反應(yīng)：NHP酯的脫羧偶聯(lián)

許多脂肪胺具有顯著的生物活性，發(fā)展高效的方法構(gòu)建C(alkyl)-N鍵成為有機合成方法學(xué)研究中重要的內(nèi)容。還原胺化作為一種經(jīng)典方法在藥物合成中具有廣泛的應(yīng)用。此外，以廉價易得的羧酸作為起始原料，通過?；B氮化物Curti

來源: X-MOL 2017-09-25 14:59:51

有機化學(xué)

: Ni催化端烯的1,1-雙硼化

相比于格氏試劑、鋰試劑等有機金屬試劑，烷基硼酸酯對水、氧不敏感，易于操作，而且可以立體專一地轉(zhuǎn)化為C-C鍵和C-X（X = 雜原子）鍵。因此，烷基硼酸酯作為有機合成中的重要中間體可用于構(gòu)建多種不同的反應(yīng)，而烷基硼

來源: X-MOL 2017-09-18 16:23:42

有機化學(xué)

: 若氟被這世界溫柔相待：Science報道氟代芳香烴的不脫氟高效氫化

氟在所有與碳原子成鍵的原子中范德華半徑僅大于氫（rH = 1 20 ?, rF = 1 47 ?）。根據(jù)Linus Pauling提出的電負性概念，氟是元素周期表中電負性最大的元素（χp = 3 98）?；谶@兩種特性，C-F鍵發(fā)生高度極化，離子鍵成分加強，因而

來源: X-MOL 2017-09-14 16:57:19

有機化學(xué)

: 俞飚課題組完成海參皂甙的首次全合成

海參（Sea Cucumber）為棘皮門（Echinodermata）海參綱（Holothuroidea）無脊椎低等動物，遍布淺海至八千米的深海海域，有上千種之多。少數(shù)海參是許多沿海國家，特別是東南亞地區(qū)重要的傳統(tǒng)食物和藥物，每年消費達四萬噸。已有研

來源: X-MOL 2017-09-14 15:05:48

有機化學(xué)

: Hartwig組JACS：銥催化分子內(nèi)非活化C(sp3)-H鍵的不對稱硅基化反應(yīng)

碳-硅鍵的形成在有機化學(xué)合成反應(yīng)中具有非常重要的作用。碳-硅鍵可以轉(zhuǎn)化為碳-碳及其他碳-雜原子鍵，除此之外，碳-硅鍵也在材料、農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥中具有廣泛的應(yīng)用。圖1展示了一些代表性的含有碳-硅鍵的活性分子。美國加州

來源: X-MOL 2017-09-13 12:00:15

有機化學(xué)

: Science：飽和C-H鍵和C-C鍵的“一刀兩斷”

近年來，過渡金屬催化的C-C鍵活化由于在化學(xué)鍵斷裂、重組中發(fā)揮重要的作用，因而引起越來越多的關(guān)注。C-C鍵的活化主要通過具有環(huán)張力的C-C鍵對低價金屬氧化加成形成環(huán)金屬物種，進而與不飽和分子發(fā)生反應(yīng)。早在1980年，

來源: X-MOL 2017-09-12 14:29:56

有機化學(xué)

: 硼砂輔助下生物質(zhì)糖催化轉(zhuǎn)化直接制備四碳糖平臺化合物

生物質(zhì)碳水化合物是最為豐富的可再生資源，也是未來綠色化學(xué)的重要原料。近年來，生物質(zhì)衍生糖（五碳糖與六碳糖）已成功轉(zhuǎn)化為一系列下游平臺產(chǎn)物，但其中的C4骨架衍生化合物卻較為罕見。四碳糖（赤蘚糖、赤蘚酮糖、

來源: X-MOL 2017-09-05 17:07:51

有機化學(xué)

: JACS：“封端”策略實現(xiàn)立體保持的烯烴復(fù)分解反應(yīng)

單取代烯烴作為廉價易得的原料，可以廣泛應(yīng)用于烯烴復(fù)分解反應(yīng)中。然而，該過程中存在一個普遍且關(guān)鍵的問題（圖1a）。末端烯烴容易與金屬卡賓物種i作用，經(jīng)由中間體ii生成中間體iii，而中間體iii（M=CH2）很容易發(fā)生降解

來源: X-MOL 2017-09-05 17:05:57

有機化學(xué)

: Hartwig課題組Nat. Chem.：多羥基化合物的選擇性氧化、胺化和差向異構(gòu)化

多羥基取代的化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物及合成的分子中，通常具有良好的生物活性。從合成化學(xué)的角度來看，醇類化合物是羰基化合物的重要前體，進而轉(zhuǎn)化為一系列含氧或含氮官能團的衍生物。對于多羥基化合物進行特定羥

來源: X-MOL 2017-09-04 15:10:59

有機化學(xué)

: 異羥肟酸的σ重排實現(xiàn)酰胺α位鄰芳胺化

含氮芳香雜環(huán)化合物在天然產(chǎn)物、藥物化學(xué)和材料科學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用。在過去的幾十年里，一系列合成含氮芳香雜環(huán)的方法相繼出現(xiàn)，并得到了快速的發(fā)展。酰胺在生物體內(nèi)是一種重要的化學(xué)基團，盡管構(gòu)建酰胺的方法到目

來源: X-MOL 2017-08-29 14:32:42

有機化學(xué)

: 小分子活化與p區(qū)元素

一般來講相對分子質(zhì)量小于500的單質(zhì)或化合物會被統(tǒng)稱為小分子。小分子遍布在生活的各個角落，例如我們賴以生存的氧氣以及燃燒可以釋放出能量的氫氣（H2）和甲烷（CH4）。由于d軌道價層電子的特殊性，化學(xué)家曾一度認為小

來源: X-MOL 2017-08-28 14:53:24

有機化學(xué)

: 螺環(huán)二氫吡咯骨架的高效構(gòu)建

螺環(huán)二氫吡咯化合物因具有獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)受到研究人員的廣泛關(guān)注。例如，含有這類骨架的化合物在抗病毒、抗菌和緩解神經(jīng)性疼痛的研究中表現(xiàn)出較好的效果。圖1 具有生物活性的螺環(huán)二氫吡咯化合物盡管螺環(huán)二氫吡

來源: X-MOL 2017-08-23 13:50:08

有機化學(xué)

: Ni催化末端炔與磺?；杂苫姆肿娱g碳-磺?；磻?yīng)

炔烴的雙官能團化是合成多取代烯烴的重要方法，在合成化學(xué)中具有十分重要的意義。烯基砜在藥物化學(xué)和化學(xué)農(nóng)產(chǎn)品中得到了廣泛的應(yīng)用，該類化合物可以通過炔基砜作為合成前體在銅催化劑的作用下與有機鋅試劑、格氏試劑

來源: X-MOL 2017-08-23 11:40:42

有機化學(xué)

: 江東林教授團隊Science：二維sp2碳全共軛共價有機框架結(jié)構(gòu)

碳材料由于其獨特的化學(xué)和電子結(jié)構(gòu)，近幾年被廣泛開發(fā)并用于能源及功能材料等諸多領(lǐng)域，受到學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的關(guān)注。其中，完全由sp2碳構(gòu)筑而成的石墨石墨烯更是倍受青睞。因其高導(dǎo)電率、高遷移率以及較好的力學(xué)性能

來源: X-MOL 2017-08-23 11:36:54

有機化學(xué)

: 非著名化學(xué)武器：二苯氯胂

猜你肯定沒聽過二苯氯胂（diphenylchlorarsine）這個玩意兒，因為本氘都是第一次聽說（來??？去評論打我臉?。浚Ｋ赡苁亲畈恢幕瘜W(xué)武器之一了。不管是一戰(zhàn)還是二戰(zhàn)，大名鼎鼎的化學(xué)武器多為氣體毒劑，例如氯氣、光

來源: X-MOL 2017-08-21 11:50:56

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因課題需要，求購部分氧化的海藻酸鈉作為藥物緩釋，有沒有朋友愿意幫忙合成?

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