多羥基取代的化合物廣泛存在于天然產物及合成的分子中，通常具有良好的生物活性。從合成化學的角度來看，醇類化合物是羰基化合物的重要前體，進而轉化為一系列含氧或含氮官能團的衍生物。對于多羥基化合物進行特定羥基的選擇性氧化無疑具有非常重要的意義，而傳統的氧化方法無法滿足這一過程中對反應性和選擇性的要求，反應過程中常伴隨著競爭的副反應發生。最近，美國加州大學伯克利分校的著名有機化學家John F. Hartwig教授（點擊查看介紹）在Nature Chemistry上報道了Ru催化劑作用下多羥基化合物的選擇性氧化反應，反應可以僅對多個未保護羥基中的一個進行選擇性氧化，產物經過后續的轉化可以引入含氮官能團。此外，反應通過分步法或者可逆的氧化、還原過程還可以實現選擇性的羥基差向異構化。
人們發展了多肽類催化劑可以對復雜多元醇進行選擇性的羥基?；?、磷酸化或磺酰化，還包括銠卡賓絡合物選擇性對多元醇羥基的插入反應。然而這些反應僅可對相應的羥基進行修飾，無法取代羥基形成新的C-C鍵。盡管通過催化的方式實現多元醇選擇性氧化的方法已有報道，然而反應會優先發生一級醇的氧化，對于如果實現位阻較大的二級醇選擇性氧化，一直以來都充滿挑戰?；趯ξ墨I的調研，作者設想以酮作為氫轉移受體，利用脫氫氧化的方法，使二級醇相比于一級醇優先發生氧化。通過對一系列催化體系進行篩選，作者選擇弱配位的陰離子和位阻較小、具有強給電子能力的膦配體配位的Ru(II)作為催化劑（圖1a）。利用該Ru(II)催化劑，位阻較大的二級醇可以在丙酮、三氟苯乙酮、1,4-環己二酮作為氫轉移受體的條件下發生氧化得到酮（圖1b）。作者分別對單一二級醇氧化、一級醇和二級醇混合競爭氧化進行考察，表明該催化體系中，二級醇的反應活性要明顯高于一級醇（圖1c）。與此同時，利用異丙醇作為氫轉移給體，在Ru催化劑的作用下位阻較大的酮也能發生有效的還原。
版權聲明：
1.凡本網注明“來源：找試劑”的所有文字、圖片、音頻和視頻文件，版權均為找試劑所有。如需轉載請與4008-955-951聯系。任何媒體、網站或個人轉 載使用時須 注明來源“找試劑”，違反者本網將追究法律責任。 2.本網轉載并注明其他來源的稿件，均來自互聯網或業內投稿人士，版權屬于原版權人。轉載請保留稿件來源及作者，禁止擅自篡改違者自負版權法律責任。 3.本網評論版權中各網友的評論只代表網友個人觀點，不代表本站的觀點或立場。
2019中國500強排行榜發布，23家化工企業14家醫藥企業上榜?。ǜ酵暾駟危?/a>
2019-08-02 14:03:04
西隴集團成員——上海西隴生化科技有限公司精彩亮相BCEIA 2015
2019-08-01 15:44:06
找試劑網 zhaoshiji.com All rights reserved.
危化品生產經營許可證：滬(普)應急管危經許[2021]205431(FYS)
歡迎來到西隴科學旗下平臺-找試劑！
和我聯系
13681887486
